Kołnierz sztywny z otworem tracheostomijnym Philadelphia

Najważniejsze informacje

• Sztywny kołnierz ortopedyczny typu Philadelphia
• Wykonany z pianki polietylenowej z wzmocnieniem z PVC
• Dwuczęściowa konstrukcja zapinana na rzepy
• Anatomicznie wyprofilowany kształt
• Wyposażony w otwór tracheostomijny
• Dostępny w rozmiarze M, z kodami NFZ: L.05.02.00, L.05.02.01 (informacja pomocna przy sprawdzaniu refundacji)

Sprawdź, jeżeli szukasz

• Sztywnego kołnierza ortopedycznego o dwuczęściowej konstrukcji
• Modelu z otworem tracheostomijnym
• Kołnierza wykonanego z pianki polietylenowej, z dodatkowym wzmocnieniem PVC
• Rozwiązania zapinanego na rzepy, co może ułatwiać zakładanie i zdejmowanie
• Wyrobu w określonym rozmiarze (w tym przypadku rozmiar M), dobranym zgodnie z zaleceniami specjalisty

Dlaczego warto rozważyć ten model

• Dwuczęściowa konstrukcja ułatwia założenie kołnierza na szyję w pozycji leżącej lub siedzącej, zgodnie z instrukcją producenta i zaleceniami lekarza.
• Zapięcia na rzepy pozwalają na regulację zapięcia w zakresie przewidzianym przez producenta, co może ułatwiać dopasowanie kołnierza do obwodu szyi.
• Anatomicznie wyprofilowany kształt jest zaprojektowany tak, aby kołnierz przylegał do szyi i karku zgodnie z konstrukcją wyrobu.
• Otwór tracheostomijny może ułatwiać dostęp do okolicy tracheostomii oraz obserwację tej okolicy podczas stosowania kołnierza.
• Pianka polietylenowa z wzmocnieniem z PVC tworzy sztywną konstrukcję, która według zaleceń lekarza może być stosowana w unieruchomieniu odcinka szyjnego.

Przed zakupem sprawdź

• Czy sztywny kołnierz typu Philadelphia jest odpowiednim rozwiązaniem według zaleceń lekarza prowadzącego.
• Prawidłowy rozmiar (M) – zgodny z instrukcją producenta (sposób pomiaru i doboru rozmiaru najlepiej skonsultować ze specjalistą).
• Możliwość zastosowania kołnierza w Twojej sytuacji zdrowotnej, zwłaszcza przy występowaniu chorób współistniejących, znacznym przerostem tarczycy, otyłości czy zaburzeniach nerwicowych – zgodnie z zaleceniem lekarza.
• Czy obecność otworu tracheostomijnego jest wymagana w Twoim przypadku.
• Zgodność sposobu zakładania i czasu noszenia z instrukcją producenta oraz zaleceniami lekarza.
• Ewentualną możliwość refundacji w swoim oddziale NFZ, w oparciu o kody: L.05.02.00, L.05.02.01 (sama obecność kodu nie oznacza gwarancji refundacji).

-

Charakterystyka konstrukcji

Kołnierz ortopedyczny Philadelphia to sztywny model przeznaczony do unieruchomienia odcinka szyjnego kręgosłupa zgodnie z zaleceniami lekarza. Wykonany jest z:

• pianki polietylenowej, która stanowi główny materiał konstrukcyjny,
• wzmocnienia z PVC, zwiększającego sztywność wyrobu.

Dwuczęściowa budowa (część przednia i tylna) umożliwia złożenie kołnierza na szyi pacjenta i połączenie elementów za pomocą rzepów. Rozwiązanie to pozwala na dopasowanie kołnierza w zakresie przewidzianym przez producenta, z zachowaniem zaleceń dotyczących stopnia zapięcia.

Kołnierz jest anatomicznie wyprofilowany, co oznacza, że jego kształt został zaprojektowany tak, aby odwzorowywał linię szyi i karku. W przedniej części umieszczono otwór tracheostomijny, który ułatwia dostęp do tej okolicy oraz obserwację skóry i miejsca tracheostomii podczas stosowania.

Zastosowanie wedlug producenta

Zgodnie z opisem producenta, kołnierz Philadelphia bywa stosowany:

• w zespołach bólowych i korzeniowych odcinka szyjnego kręgosłupa,
• w urazach odcinka szyjnego,
• w unieruchomieniu powypadkowym, zgodnie z decyzją lekarza.

Dobór i zastosowanie kołnierza powinny zawsze wynikać z indywidualnej oceny lekarskiej. Produkt nie zastępuje badania ani diagnozy specjalisty.

Przeciwwskazania i srodki ostroznosci

Producent zwraca uwagę na kilka istotnych kwestii:

• Zbyt ciasne założenie kołnierza może prowadzić do nasilenia dolegliwości, natomiast zbyt luźne – do braku oczekiwanego działania wyrobu.
• W przypadku wystąpienia zmian na skórze w miejscach przylegania kołnierza, jego stosowanie jest ograniczone i możliwe tylko pod nadzorem lekarza.
• Konieczna jest natychmiastowa konsultacja z lekarzem w przypadku pojawienia się duszności lub znaczącego dyskomfortu.
• Nasilenie istniejących dolegliwości może ograniczyć lub uniemożliwić stosowanie ortezy, szczególnie u osób z:
• przerostem tarczycy,
• znaczną otyłością,
• nasilonymi zaburzeniami nerwicowymi.
• Zastosowanie kołnierza u osób z zaburzeniami pamięci różnego pochodzenia, zaburzeniami psychicznymi oraz u dzieci powinno być każdorazowo ocenione przez lekarza prowadzącego.

W razie wątpliwości dotyczących dopasowania, odczuć podczas noszenia czy czasu stosowania, zalecany jest kontakt z lekarzem lub fizjoterapeutą.

Użytkowanie i konserwacja – ogolne wskazowki

Szczegółowe informacje znajdują się w instrukcji producenta, poniżej znajdują się ogólne zasady, które często towarzyszą tego typu wyrobom:

• Kołnierz należy zakładać i zdejmować zgodnie z zaleceniami lekarza oraz instrukcją obsługi.
• Należy regularnie kontrolować stan skóry w miejscach przylegania wyrobu.
• Wyrób powinien być oczyszczany zgodnie z zaleceniami producenta – zazwyczaj przy użyciu łagodnych środków myjących, bez agresywnych detergentów.
• Nie należy samodzielnie modyfikować konstrukcji kołnierza (przycinanie, doginanie elementów), jeśli nie wynika to jednoznacznie z instrukcji.

Wszelkie odstępstwa od standardowego sposobu użytkowania warto skonsultować ze specjalistą.